сайт гидры

Гидра сайт как зайти - Hydra shop

гидра зеркало

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
123456xXXX:
имел опыт но не большой. Если есть ход на сукци дешевый то это супер метод, делал все как в прописи, свч на 700вт не новая, мощности хватило, но единтсвенное есть страх что может взорваться))) в плане запахов пожалуй самый не пахучий метод.

Опробывать желание имею, но пока не было отзывов об удачных испытаниях, все кто пробывали и с кем общались писали что шляпа какая то выходила. Ну тогда стоит попробывать по вашей прописи. Осталось ее отыскать в тоннах флуда)
Обучение с нуля! Наших - не принимают!


гидра тор

FAQ по синтезу мефедрона

vdkqualitymef
soadlsd:
Скопировал свой же ответ, который скопировал ещё где-то тут на форуме в темах про меф. Ищите лучше.

Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.
(По моему это уже я добавлял для себя.)На1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)
Есть те кто пробывал данный метод?