магазин гидра

Гидра сайт как зайти - Hydra shop

top-tor.org

Удержание ЛСД на бумаге

Wallach
iyop:
7 лет может нормально?

На erowid есть небольшая статья об употреблении лсд, пролежавшего в ампуле 55 лет без заметной потери свойств. Думаю, 7 лет вполне пролежит, но упаковать надо хорошо.


гидро ру

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

vpizdakte
Natrium:
Если честно, я не вижу никакой логики кроме стадного инстинкта и самой популярной прописи. Ацетон по факту скорее вреден при получении ГХ, чем полезен, и нужен фактически только на финальную промывку уже высохшего и чистого продукта. Единственный его плюс - он связывает воду в Рм, что в теории позволит избежать потери аж целых 2,5 грамм продукта, правда, на загрузку в 1 моль йк/бк. Эти полезнейшие свойства ацетона легко заменяются сушкой основания над сульфатом магния и морозилкой на несколько часов, если хочется заморочиться по супер-чистоте продукта - ебашим бисульфитную очистку или перегоняем основание под вакуумом. Далее +20% ЭА от обьема Рм, ЭА+АшХл 5:1, и кислим на мешалке, ориентируясь на нейтральный рН. На выходе чистейший продукт получится.

Слышал мнения вроде "гидрохлорид мефедрона растворим в этилацетате, а в ацетоне нерастворим, так что юзаем ацик", что отчасти правда - однако, я решил это проверить, и путем нехитрых манипуляций взвесил выпаренный из фильтрата мефедрон, получив ~500мг муки из фильтрата. Промывал в тот раз около 80 гр муки. Комментарии, думаю, излишни.
Вообще, на мой взгляд, люди, промывая основание по 5-7 раз водой, теряют куда больше продукта, чем из-за растворителя на промывке. Тем не менее, лично я избегаю любых растворителей на кислении, используя газообразный хлороводород и промывая стафф над вакуумом ДХМ от остатков свободного основания (тупо используем тот растворитель, в котором проходила наша реакция), фильтрат со смытым из продукта основанием затем возвращаю в газген. Еще можно выпаривать ГХ из воды - там тоже все супер по выходу, но продукту обязательно требуется рекрис. И выпаривание из ИПС - не пробовал, но оно имеет место быть.
А есть еще гидробромид - это +20% к выходу продукта просто по факту его молярной массы)) Не без нюансов, правда.
Извиняюсь за многабукав! планирую кислить газгеном, не первый такой опыт в моей жизни, но первый с мефом, можешь чуть подробнее процесс осветить?
ты пишешь, что избегаешь любых растворителей, верно ли я понимаю, что перед кислением ты отгоняешь дхм, оставляя лишь само основание? не подвержено ли оно в таком виде осмолению\образованию изо или пиразинов\ещё какой пакости? сколько в среднем нужно закладывать моль дхм на моль кетона на последний этап, если действовать по твоей схеме с промывкой дхмом и возвратом его на кисление? и как ты избавляешься от излишка МА перед кислением, он отлетает при отгонке дхм от основания? не проверял, не прихватывает ли при этом дхм с собой это самое основание?
из принципа проведу тест на растворимость гх в этилацетате разных температур, всё время раньше юзал промывку сначала тем же растворителем, что участвовал в метиламинировании, а потом финальные штрихи завершал ЭА, ни разу не видел, чтобы с ним уходило существенное кол-во чистого стаффа, а не всякого говна (практиковал в виду многих причин холодный синтез, оказавшийся провальным)
не извиняйся, всё по делу, всё интересно, пиши исчо)